ОТКРЫТЬ КАТАЛОГ

Амины этиленовые

Амины этиленовые состоят из атомов углерода, азота и водорода, образующих первичные (-NH 2), вторичные (-NH-) и третичные (-N=) аминогруппы, и этиленовых групп (-CH 2-CH 2-), соединяющих их в линейные или разветвленные цепи. Этиленовые группы обычно химически неактивны, тогда как атомы азота могут участвовать в огромном количестве реакций.

Некоторые этиленамины содержат дополнительные гидроксиэтильные группы (-CH 2-CH 2-OH). Во многих отношениях гидроксильные группы вступают в реакции подобно аминогруппам, однако реакция требует более длительного времени и более высокой температуры. Токсичность гидроксиэтилированных аминов обычно значительно ниже, чем соответствующих чистых этиленаминов.

Благодаря присутствию двух или более аминогрупп молекула этиленамина может вступать в реакцию с несколькими другими реакционно-способными молекулами. Они могут даже образовывать цепочки, в которых этиленаминовые фрагменты чередуются с другими молекулами. Третичные аминогруппы могут давать молекулы с разветвленными цепями. Вторичные аминогруппы связывают две молекулы, служа таким образом удлинению цепочек. Первичные аминогруппы могут завершать цепь.

Способность этиленаминов вступать во взаимодействие с другими реакционно-способными молекулами и даже образовывать с ними цепи делает этиленамины весьма гибким инструментом в получении различных новых молекул с широкой областью применений.

Амины этиленовые состоят из атомов углерода, азота и водорода, образующих первичные (-NH 2), вторичные (-NH-) и третичные (-N=) аминогруппы, и этиленовых групп (-CH 2-CH 2-), соединяющих их в линейные или разветвленные цепи. Этиленовые группы обычно химически неактивны, тогда как атомы азота могут участвовать в огромном количестве реакций.

Некоторые этиленамины содержат дополнительные гидроксиэтильные группы (-CH 2-CH 2-OH). Во многих отношениях гидроксильные группы вступают в реакции подобно аминогруппам, однако реакция требует более длительного времени и более высокой температуры. Токсичность гидроксиэтилированных аминов обычно значительно ниже, чем соответствующих чистых этиленаминов.

Благодаря присутствию двух или более аминогрупп молекула этиленамина может вступать в реакцию с несколькими другими реакционно-способными молекулами. Они могут даже образовывать цепочки, в которых этиленаминовые фрагменты чередуются с другими молекулами. Третичные аминогруппы могут давать молекулы с разветвленными цепями. Вторичные аминогруппы связывают две молекулы, служа таким образом удлинению цепочек. Первичные аминогруппы могут завершать цепь.

Способность этиленаминов вступать во взаимодействие с другими реакционно-способными молекулами и даже образовывать с ними цепи делает этиленамины весьма гибким инструментом в получении различных новых молекул с широкой областью применений.

Задать вопрос
Тема
Сообщение
Контактное лицо
Компания
Город
Ближайший офис
Номер телефона
E-MAIL